అన్ని కరోనావైరస్ పరీక్షా పద్ధతులు ఏమిటి?

COVID-19 కోసం తనిఖీ చేసేటప్పుడు రెండు రకాల పరీక్షలు ఉన్నాయి: వైరల్ పరీక్షలు, ప్రస్తుత ఇన్‌ఫెక్షన్‌ను తనిఖీ చేస్తాయి మరియు యాంటీబాడీ టెస్ట్, ఇది మీ రోగనిరోధక వ్యవస్థ ముందస్తు సంక్రమణకు ప్రతిస్పందనను నిర్మించిందో లేదో గుర్తిస్తుంది.
కాబట్టి, మీరు వైరస్ బారిన పడ్డారో లేదో తెలుసుకోవడం, అంటే మీరు కమ్యూనిటీ అంతటా వైరస్‌ను వ్యాప్తి చేయగలరని లేదా వైరస్‌కు సంభావ్య రోగనిరోధక శక్తి ఉందా అనేది ముఖ్యం. COVID-19 కోసం రెండు రకాల పరీక్షల గురించి మీరు తెలుసుకోవలసినది ఇక్కడ ఉంది.
వైరల్ పరీక్షల గురించి ఏమి తెలుసుకోవాలి
వైరల్ పరీక్షలు, మాలిక్యులర్ పరీక్షలు అని కూడా పిలువబడతాయి, సాధారణంగా ఎగువ శ్వాసకోశానికి నాసికా లేదా గొంతు శుభ్రముపరచుతో నిర్వహిస్తారు. నవీకరించబడిన CDC క్లినికల్ స్పెసిమెన్ మార్గదర్శకాల ప్రకారం, ఆరోగ్య సంరక్షణ నిపుణులు ఇప్పుడు నాసికా శుభ్రముపరచు మందులను తీసుకోవాలి. అయితే, అవసరమైతే గొంతు శుభ్రముపరచుట ఇప్పటికీ ఆమోదయోగ్యమైన నమూనా రకం.
pic3
సేకరించిన నమూనాలను ఏదైనా కరోనావైరస్ జన్యు పదార్ధం యొక్క సంకేతాల కోసం పరీక్షిస్తారు.
ఇప్పటివరకు, మే 12 నాటికి US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ నుండి అత్యవసర వినియోగ అధికారాన్ని పొందిన ల్యాబ్‌ల ద్వారా అభివృద్ధి చేయబడిన 25 హై కాంప్లిసిటీ మాలిక్యులర్ ఆధారిత పరీక్షలు ఉన్నాయి. GoodRx.
యాంటీబాడీ పరీక్షల గురించి ఏమి తెలుసుకోవాలి?
యాంటీబాడీ పరీక్షలు, సెరోలాజికల్ పరీక్షలు అని కూడా పిలుస్తారు, రక్త నమూనా అవసరం. క్రియాశీల ఇన్‌ఫెక్షన్‌ల కోసం తనిఖీ చేసే వైరల్ పరీక్షల వలె కాకుండా, రోగనిరోధక వ్యవస్థ ప్రతిరోధకాలను సృష్టించడానికి ఎక్కువ సమయం పడుతుంది కాబట్టి, ధృవీకరించబడిన కరోనావైరస్ ఇన్‌ఫెక్షన్ లేదా సంభావ్య లక్షణం లేని మరియు తేలికపాటి రోగలక్షణ రోగులకు అనుమానిత సంక్రమణ తర్వాత కనీసం ఒక వారం తర్వాత యాంటీబాడీ పరీక్ష చేయాలి.
pic4
యాంటీబాడీస్ ఇన్ఫెక్షన్‌తో పోరాడటానికి సహాయపడుతున్నప్పటికీ, కరోనావైరస్ రోగనిరోధక శక్తి సాధ్యమా కాదా అని చూపించే ఆధారాలు లేవు. తదుపరి పరిశోధన ఆరోగ్య సంస్థలచే నిర్వహించబడుతోంది.
మే 12 నాటికి యాంటీబాడీ టెస్టింగ్ కోసం FDA నుండి అత్యవసర వినియోగ ప్రామాణీకరణ పొందిన 11 ల్యాబ్‌లు ఉన్నాయి. గుడ్‌ఆర్‌ఎక్స్ ప్రకారం 250 కి పైగా కంపెనీలు యాంటీబాడీ పరీక్షలతో మార్కెట్‌ని ముంచెత్తుతున్నాయి, గుడ్‌ఆర్‌ఎక్స్ ప్రకారం 170 మంది తయారీదారులు వేచి ఉన్నారు FDA నుండి అనుమతి నిర్ణయంపై.
ఇంటి వద్ద పరీక్ష గురించి ఏమిటి?
ఏప్రిల్ 21 న, ప్రయోగశాల కార్పొరేషన్ ఆఫ్ అమెరికా నుండి మొదటి ఇంటి వద్ద కరోనావైరస్ నమూనా సేకరణ పరీక్ష కిట్‌కు FDA అధికారం ఇచ్చింది. ల్యాబ్‌కార్ప్ ద్వారా పిక్సెల్ ద్వారా పంపిణీ చేయబడిన వైరల్ టెస్ట్ కిట్‌కు నాసికా శుభ్రముపరచు అవసరం మరియు పరీక్ష కోసం నిర్దేశిత ల్యాబ్‌కు మెయిల్ చేయాలి.
pic5


పోస్ట్ సమయం: జూన్ -03-2021